中国网财经12月7日讯，国家医保局当日召开“2025创新药高质量发展大会”，正式公布2025年国家医保药品目录调整结果，新版目录将于2026年1月1日起正式施行。

本次目录调整以临床价值和患者需求为导向，在更严格的准入审核及更细化的价值评估体系下，医保从“扩容”向“提质”转型的趋势愈发显著。

礼来公司旗下用于治疗成人2型糖尿病的GIP/GLP-1 RA穆峰达（替尔泊肽注射液）于今年首次成功被纳入国家医保目录，成为慢病管理领域重要的新增品种。

据了解，替尔泊肽的医保覆盖范围适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，即在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗但血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。替尔泊肽是全球首个GIP/GLP-1双靶点受体激动剂，在血糖控制、体重管理及心肾保护等多维度临床指标上展现出显著优势，可为患者提供更全面、可持续的健康益处。此次纳入医保目录，将大幅提升2型糖尿病患者的用药可及性与可负担性，推动慢病管理综合水平提高。

国际糖尿病联盟（IDF）第11版《Diabetes Atlas》报告显示，中国成年糖尿病患者超1.4亿且呈持续增长态势。通过医保谈判将临床价值明确、能改善长期结局的创新药纳入支付体系，可切实减轻患者经济负担、提升慢病管理效率，为公共卫生和社会保障提供坚实支撑。

会上，礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰作为参与基本医保目录谈判的跨国药企代表致辞。她称替尔泊肽上市不到一年就成功被纳入国家医保目录，体现了公司对提升患者可及性的高度重视以及积极响应国家政策的坚定承诺。“在代谢性疾病日益成为公共健康挑战的背景下，医保覆盖使广大患者能以更可负担的价格获得高质量的全球首创创新药。这不仅有助于提高患者在起始治疗及慢病长期管理中的依从性，还将进一步改善其健康结局、提升生活质量。未来，我们将加速引入更多突破性创新药物，并积极响应国家政策，提升药物可及性，让创新成果惠及广大中国患者。”

（文章来源：中国网财经）

原标题：全球首创双受体激动剂替尔泊肽纳入国家医保目录 惠及2型糖尿病患者

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