进博会作为举世瞩目的高水准开放平台，愈发成为创新医疗器械踏入中国市场的“便捷通道”与“展示窗口”。凭借“先行先试”等创新性政策，诸多全球前沿医疗科技得以加快从展台上的“展品”转变为可获取的“商品”。这不仅缩短了创新产品在中国的上市时长，更让众多中国患者能够同步体验到国际先进医疗技术，为“健康中国”建设增添强大动力。

畅通创新医疗器械落地的“最后一程”

进博会的溢出效应正借助多种政策途径加速释放。其中，“港澳药械通”政策与海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区的“先行先试”以及“真实世界研究”数据运用，构成了创新医疗器械在华加速落地的双驱动力。

在粤港澳大湾区，“港澳药械通”政策为国际创新药械开启了便利之门。在第八届进博会上，记者获悉，碧迪医疗顺利将PleurX隧道式长期留置引流系统引入大湾区，并与佛山复星禅诚医院、华润广东医药携手合作，达成了该产品在内地的临床先行试用。

无独有偶，泰尔茂公司的Thoraflex Hybrid四分支人工血管带支架同样借助这一政策，率先在大湾区的医疗机构投入使用，让国内血管疾病患者得以提前获益。同样借助“港澳药械通”加速落地的，还有波士顿科学的TheraSphere钇90玻璃微球系统，作为全国首个在大湾区获批的“放射性”相关肿瘤治疗产品，它为肝癌患者带来全新的精准治疗选择。

在海南博鳌乐城先行区，“先行先试”与“真实世界研究”相结合的审评审批模式，为创新产品上市搭建了“快车道”。波士顿科学的瑞梦（Rezūm）热蒸汽治疗系统在2020年进博会首次亮相仅一个月后，便在乐城完成国内首例手术。随后，借助在乐城积累的真实世界研究数据，该产品于2022年3月获国家药监局批准上市，注册时间比常规流程大幅提前两年半，成功实现从“展品”到“商品”的精彩转变。

截至2025年9月，瑞梦系统已成功医治超1万名良性前列腺增生患者，其中不乏百岁高龄老人，极大提升了中老年男性的生活品质。

泰尔茂国产膜肺入驻广州中山三院

进博会带来的“加速效果”不仅体现在审批环节，在供应链优化方面也有所展现。通过推进本土化生产与研发布局，跨国企业有效降低创新产品的成本与供应周期，使其能够更快、更广泛地惠及中国患者。

泰尔茂国产膜肺设备已成功实现本土化生产。这一举措不仅显著降低临床使用成本，还大幅缩短供应链周期，有力保障了这一关键生命支持设备在急重症救治中的及时性与可及性。11月6日，随着泰尔茂与广州中山大学第三附属医院在第八届进博会上完成签约，该设备正式投入临床应用，为患者带来福音。

碧迪医疗则通过持续加大在华投资，构建起覆盖研发、制造、流通的深度本土生态网络。其在长三角地区的完整产业生态链，以及即将建成的天津“北方创新中心”，都将持续增强其对中国市场的快速响应与协同创新能力。

据悉，碧迪医疗深度参与张江医疗器械创新生态平台建设，与孵化器、初创企业及科研机构合作，形成“从需求洞察到场景验证”的联动模式。这种开放式合作网络，促进创新链、产业链、人才链的高效融合，推动原创性成果不断涌现。这种由进博会催生的深度合作，正促使跨国企业的角色从单纯的产品供应者，升级为整个行业生态的推动者与连接者。

（文章来源：广州日报新花城）

原标题：从展台“飞”到病床前，这些医疗器械跑出“中国速度”|进博会

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